109 visitors think this article is helpful. 109 votes in total.

Альбинизм симптомы, признаки, диагностика и лечение.

Гипертония это генетическое заболевание

Альбинизм – это генетическое заболевание, при котором в организме больного отсутствует. Синдром Дауна Синдром Дауна – это врожденная патология, которая обусловлена генетическими причинами и связана с аномальным строением 21 хромосомы, т.е. клетки больного ребенка содержат не парное количество 21 хромосомы, а представлены тремя хромосомами. Заболевание ярко проявляется во внешних признаках: лицо больных плоское; короткие конечности; одна складка на ладони; язык у больных выступающий или удлиненный; эпикантус […] Сейчас зарождается целая наука о противораковом питании. Эта еда рак не излечит, но она может предотвратить его. Гарвардские ученые, под руководством доктора Велита, провели исследования с пятьюдесятью тысячами здоровых людей, выявившие, что ежедневное потребление блюд из капусты на 50% снижает развитие рака мочевого пузыря. Исследования, в которых участвовали пятьдесят девять тысяч семьсот десять японцев, показали, что у […] Стволовые клетки опухоли — это всего лишь одно из направлений, в котором может развиваться рак. До сорока лет — это редкое заболевание, но у семидесятилетнего старика риск заболевания в сто раз выше, чем у двадцатилетнего. Совершенно очевидно, что рак — это генетическое заболевание, связанное с генетическими изменениями, которые мы называем мутацией. Специалисты уверенны, что направленная терапия является панацеей будущего.

Next

Генетическое заболевание Лечение в Израиле

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония;. До сорока лет — это редкое заболевание. что рак — это генетическое. Среди артериальных гипертоний ГБ диагностируется более чем в 90% случаев от всех заболеваний. Только около 5-7% приходится на вторичную симптоматическую артериальную гипертонию. Картина усугубляется под воздействием негативных факторов – курение, алкоголь, лишний вес, гиподинамия и пр. Субъективными симптомами выступает головная боль, головокружение, общая слабость и вялость, учащенное биение сердца, нарушение зрительного восприятия. Доминирующее клиническое проявление ГБ – хронически высокий кровяной «напор». Иными словами, артериальные показатели не возвращаются к приемлемому уровню после внезапного повышения вследствие стресса либо эмоциональной нагрузки. Нормализация показателей происходит только после применения таблеток с гипотензивным свойством. Допустимо отклонение до 139/89 мм ртутного столба включительно. Среди мужчин и женщин распространенность патологического состояния одинаковая. В большинстве случаев недуг обнаруживается после 40-летнего возраста. Коварство заболевания состоит в том, что длительное время не наблюдаются характерные признаки. В это время аномальный процесс прогрессирует, приводит к многочисленным осложнениям – атеросклероз, инфаркт, инсульт – наиболее частые причины смерти трудоспособного населения. В медицинской практике различают первичную и вторичную гипертензию. В соответствии с МКБ, артериальная гипертония – группа патологических состояний, которые сопровождаются увеличением артериального давления. К ним относят этиологию возникновения повышенного артериального давления, степень поражения органов-мишеней (почки, сердце, головной мозг), течение, уровень показателей и пр. По этиологическим факторам различается эссенциальное заболевание и симптоматическую патологию. По характеру течения бывает доброкачественной и злокачественной. В последнем случае прогноз неблагоприятный, так как высокое АД практически не поддается коррекции медикаментозными препаратами. В медицине оптимальное АД – 120/80 мм, нормальное – 120-129/84 мм. К погранично допустимым показателям относят 130-139/85-89 мм. Существует еще классификация артериальной гипертензии, по характеру течения: доброкачественное (прогрессирует медленно), злокачественное (развивается быстро). Медики сходятся во мнении, что основной фактор, приводящий к стойкому повышению показателей крови, наследственный. Появление заболевания обусловлено хроническими стрессами. На фоне психического напряжения продуцируется большое количество адреналина, который является гормоном стресса. Он воздействует на сердце, оно быстрее сокращается, в кровеносные сосуды выбрасывается больше жидкости, что приводит у росту СД и ДД. Склероз артерий и наличие атеросклеротических бляшек приводят к нарушению циркуляции крови, так как сужается просвет сосудов. Сердечно-сосудистая система работает с повышенной нагрузкой, она увеличивается и в сосудах. Как показывает практика, ожирение является фактором АГ. Развитие недуга может быть следствием длительного применения лекарственных препаратов. К ним относят таблетки для уменьшения аппетита, противовоспалительные лекарства, оральные контрацептивы с большой дозировкой гормональных веществ, глюкокортикостероиды. Провоцирующие факторы: Гипертония и атеросклероз – два взаимодополняющих фактора, которые наносит значительный вред сердечной и сосудистой системе. Высокая концентрация холестерина ухудшает строение сосудов, что затрудняет работу сердца, нормальную циркуляцию крови, как результат, рост АД. Предотвратить заболевание практически не возможно, так как в большинстве случаев оно характеризуется бессимптомным течением. Нередко взрослые люди обращаются за помощью к врачам, когда уже присутствуют поражения органов мишеней. Во время беременности в первом триместре давление имеет свойство понижаться. Если пациентка не испытывает тревожных симптомов, то лечение не требуется. Гипертензивный синдром легче лечить на ранних этапах его развития. Это связано с гормональными перестройками организма. Поэтому если беспокоит ухудшение самочувствия, не рекомендуется затягивать с походом к врачу. Их выраженность зависит от уровня артериальных показателей, степени адаптации организма к изменениям. На поздних стадиях заболевания симптоматика значительно усиливается, клиника присутствует постоянно. На первой стадии патологического процесса преимущественно рекомендуется немедикаментозное лечение. При умеренной гипертонии в большинстве случаев удается поддерживать кровяной «напор» без применения лекарственных препаратов. Пациентам рекомендуют: ограничение поваренной соли, активный образ жизни, нормализация режима сна и отдыха, сбалансированное питание, отказ от вредных привычек. На данном этапе используют в качестве терапии народные средства лечения. Вторая степень лечится изменением образа жизни, дополнительно назначают одно лекарство. Оно прописывается в тех случаях, если 3-6 месяцев коррекции привычек не дали результата. Важной особенностью лечения выступает непрерывность. Даже если удалось нормализовать параметры, отказываться от приема медикаментов категорически запрещено. Спорт повышает иммунитет, улучшает работу сердца, нормализует кровообращение, предупреждает ожирение. Третья степень лечится с помощью комбинации препаратов из разных групп: При злокачественном течении заболевания необходимо сочетание 2-3 и более лекарственных препаратов. Если работа связана с постоянными стрессами и нервными нагрузками, от такой деятельности придется отказаться. Количество поваренной соли ограничивают до 4 г в сутки. Следует ограничить поступление животных жиров – котлеты, сливочное масло, жирная сметана, колбаса и пр. Необходимо отказаться от напитков, которые возбуждают нервную систему. К ним относят алкоголь, кофе, горячий крепкий чай, газированные напитки, энергетики. Прогноз в плане полного выздоровления – неблагоприятный. ГБ – хроническое заболевание, считается неизлечимым. Однако адекватная терапия и изменение образа жизни позволяют замедлить прогрессирование, предупреждают осложнения. Злокачественная гипертония, особенно в молодом возрасте, имеет неблагоприятный прогноз. О том, что такое гипертония, что с ней делать и как классифицировать, расскажут специалисты в видео в этой статье.

Next

Причины гипертонии генетическая предрасположенность.

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония — заболевание наследственное. Кроме наследственных проблем с сосудами, причиной гипертонии гипертензии иногда является генетически обусловленная то есть опять же наследственная почечная недостаточность. Содержание: Это заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще всего это возрастная категория от 35 до 50 лет. Установлено, что хорея встречается чаще у лиц мужского пола, нежели у женщин. Данное заболевание является генетически детерминированным, то есть внешними факторами не вызывается. В норме количество этих триплетов составляет 36, если же в геноме происходит увеличение их количества, то происходит синтез мутантного белка. Этот белок оказывает токсичное действие на нервные клетки, что приводит к развитию белка Хантингтона. Мутантным пептидом сначала поражается полосатое тело (стриатум), а по мере прогрессирования и остальные участки мозга. Так как полосатое тело отвечает за координацию движений, то вследствие повреждения данной зоны и формируется соответствующая симптоматика. Первичная манифестация заболевания может произойти в любом возрасте, но чаще всего первые симптомы появляются в возрастном промежутке от 35 до 40 лет. Основным клиническим признаком на ранних этапах является хорея, которая проявляется неконтролируемыми и беспорядочными движениями. Изначально развивается по типу незначительных нарушений координации с внезапными, не поддающимися контролю движениями. Эти движения могут быть как резкими, так и замедленными. В последующем к данным признакам присоединяются симптомы нарушения речи, проблем с процессом глотания и жевания. Из-за постоянного подергивания и нарушения тонуса мышц человек гримасничает, испытывает проблемы со сном. Ранние стадии характеризуются незначительными (или их полным отсутствием) расстройствами личности и когнитивных функций. Сначала происходит нарушение функций абстрактного мышления, что сопровождается невозможностью планирования действий, их выполнения, адекватной оценки. Диагностика проводится с использованием методов физикального осмотра и психологического обследования, которые помогают установить основные признаки заболевания и оценить степень распространения заболевания.*МРТ снимок (слева — болеющий хореей Хантингтона, справа — здоровый человек) Из инструментальных методов диагностики основное место занимает компьютерная и магнитно-резонансная томография, которые визуализируют место повреждения головного мозга. Так результаты КТ или МРТ показывают зону атрофии или глиоза в области полосатого тела. С помощью магнитно-резонансной спектроскопии можно определить еще один диагностический признак – увеличение уровня лактата в ткани базальных ядер. Из скрининговых методов «золотым стандартом» является генетическое тестирование, которое основано на выявлении увеличенного числа тринуклеотидных остатков ЦАГ в гене HD. В случае, когда их количество составляет 38 и более, заболевание со временем возникнет в 100%. При этом существует закономерность, что чем больше количество остатков, тем в более раннем возрасте проявится хорея. К сожалению, на данном этапе развития медицины данное заболевание неизлечимо. В борьбе с этим заболеванием применяется лишь симптоматическое лечение, которое может только облегчить состояние пациентов. Противопаркинсонические препараты (леводопа, бромокриптин, перголид) и вальпроевая кислота применяются с целью снятия мышечной ригидности и устранения гиперкинезии. При развитии психозов и расстройств поведения применяются атипичные антипсихотики (клозапин, рисперидон, амисульприд). Профилактики как таковой не существует, так как это генетическое заболевание, предотвратить развитие которого невозможно. В данном случае лишь целесообразно применение методов скрининга и раннего выявления заболевания, чтобы на ранних этапах начать применять симптоматическое лечение, тем самым продлить жизнь пациенту. Смерть при этом наступает не от самого заболевания, а вследствие осложнений, которые появляются в процессе его прогрессирования: пневмонии, патология сердца, травмы, суицидальные попытки.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Это позволило. гипертония. может привести генетическое заболевание. года, Новые статистические данные Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) свидетельствуют о возросших показателях высокого артериального давления и диабета, кроме того, в мире наблюдается значительный рост других факторов риска развития неинфекционных (хронических) заболеваний, сообщается в пресс-релизе ВОЗ. Впервые ежегодный статистический доклад ВОЗ включает информацию из 194 стран о процентном соотношении мужчин и женщин с повышенными уровнями артериального давления и содержания глюкозы в крови. По ее словам, в некоторых африканских странах высокое артериальное давление имеет почти половина всего взрослого населения. Это позволило выявить общую тенденцию: во всех странах более высокие показатели артериального давления и уровня глюкозы в крови отмечены у мужчин. Среди факторов риска развития гипертонии и диабета — табакокурение и ожирение. У мужчин показатель распространенности табакокурения более высокий, чем у женщин. От ожирения в настоящее время страдают полмиллиарда человек (12 процентов населения мира). В докладе «Мировая статистика здравоохранения 2012 г.» основное внимание уделяется растущей проблеме бремени хронических заболеваний. Артериальная гипертензия – это самая распространенная патология в России и Украине, которая занимает первое место в структуре нетрудоспособности, инвалидности и смертности населения. Как гласит статистика, в 2000 году в нашей стране среди 18 мил. На сегодняшний день ВОЗ выделяет 4 степени распространения артериальной гипертензии (АГ) по всему миру: К большому сожалению, Украина и Россия относится к странам с очень высокой степенью распространения артериальной гипертензией – 41% населения. Среди населения, имеющие гипертензию, мужской пол составляет 34%. Такие показатели существенно отражаются на демографических показателях страны. Например, продолжительность жизни женщины на Украине составляет 73,5 года, а мужчины – 62 года. А в странах Западной Европы средняя продолжительности жизни населения составляет не меньше 75 лет. Давно замечено, что стойкое повышение артериального давления и смертность населения от сердечно – сосудистых заболеваний находятся в прямой зависимости: чем больше значения АД, тем выше смертность. Артериальная гипертензия – это постоянный подъем систолического АД выше 140 мм рт ст и (или) диастолического АД более 90 мм рт ст, у лиц не принимающих антигипертензивных лекарственных средств, либо у пациентов с любыми значениями повышенного АД. принимающих регулярно антигипертензивные лекарственные средства. Данный диагноз устанавливается только в том случае, если подъем АД определяется как минимум при двух раз измерениях, при двух и более осмотрах врача в разные дни. Остальные 5% случаев повышения АД является симптоматическое, т.е. имеется основная причина – опухоль надпочечников, заболевания аорты, патология в паренхиме почек и др. По стадии (зависит от поражения органов – мишеней): I стадия – наблюдается гипертония, но патологических изменений со стороны органов – мишеней не наблюдается. II стадия – наблюдается гипертония, наблюдаются патологические изменения со стороны органов – мишеней, но нет симптомов и нарушения функции. Именно поэтому высока частота возникновения сосудистых осложнений, которые нередко заканчиваются летальным исходом. Клиника преимущественно обусловлена поражением органов – мишеней, симптомы которых часто длительное время не проявляются. Для диагностики патологии данных органов на ранних стадии требуется проведение специальных методов исследований – ЭКГ, Эхо КГ, МРТ, КТ и др. При постановки данного диагноза обязательно измеряют АД на руках и ногах в динамике в течении суток. Артериальная гипертония – недуг, которым страдает каждый четвертый взрослый на планете! Ее называют "тихим убийцей", как правило, она не подает никаких тревожных сигналов. Артерии – это транспортные узлы, несущие кровь, насыщенную кислородом, от сердца до всех тканей и органов тела. Но может привести к сердечным приступам и инсульту, инфаркту, инвалидности и… Артериальное давление – параметр, характеризующий работу кровеносной системы. Давление крови определяется объёмом крови, перекачиваемым в единицу времени сердцем и сопротивлением сосудистого русла. О наличии артериальной гипертонии можно говорить, если повышение артериального давления зарегистрировано врачом как минимум при трех контрольных измерениях артериального давления. В норме цифры давления могут колебаться в зависимости от состояния человека: повышаться при физической или психоэмоциональной нагрузке, снижаться во время сна. Однако давление возвращается к нормальным цифрам от 100/60 до 140/90. Если эти цифры выше – возникает артериальная гипертония. Верхняя цифра — это систолическое артериальное давление. Опасность артериальной гипертонии заключается в распознании данного заболевания. показывает давление в артериях в момент, когда сердце сжимается и выталкивает кровь в артерии. показывает давление в артериях в момент расслабления сердечной мышцы. Практически всегда гипертония очень долго протекает бессимптомно. Диастолическое давление — это минимальное давление в артериях. В большинстве случаев больные узнают о наличии данного заболевания совершенно случайно. Типичное значение артериального кровяного давления здорового человека (систолическое/диастолическое) = 120/80 мм рт. Гипертония является причиной развития опасных острых заболеваний сердца (инфаркт миокарда) и мозга (инсульт). Почти половина всех случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний приходится на долю артериальной гипертонии. Она лежит в основе и хронических заболеваний сердца и головного мозга, почек и глаз, органов, которые принято называть органами — мишенями . Несмотря на то, что в арсенале медиков имеется достаточное количество мощных гипотензивных препаратов средняя продолжительность жизни у пациентов, страдающих артериальной гипертонией не превышает 20-30 лет. Две трети из тех, кто страдает от гипертонии — не знают о своём заболевании. А те, кто знает, зачастую не придают этому значения (особенно, если цифры не так велики, порядка 160/100 мм рт.ст.), пока не присоединятся головные и сердечные боли, одышка, аритмия . Поэтому, только при активном и осознанном участии пациента возможна эффективная диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертонии и её осложнений. Именно поэтому важно знать, каковы же симптомы артериальной гипертонии . Выделяют два вида гипертонии: эссенциальную (или первичную) артериальную гипертонию и вторичную. которая возникает при заболеваниях почек, эндокринных и других заболеваниях. Приблизительно у одного из десяти гипертоников повышенное артериальное давление вызвано поражением какого-либо органа. В этих случаях говорят о вторичной или симптоматической гипертонии. Гены, отвечающие за возникновение гипертонии, пока что не обнаружены. Но статистика доказывает, что частота заболевания эссенциальной гипертонией выше среди афроамериканцев, чем среди азиатов или европейцев. Очень редко к гипертонии может привести генетическое заболевание надпочечников. Отмечается утрата эластичности самых мелких артерий – артериол. Потеря эластичности артериол и приводит к повышению артериального давления. Однако причина такого изменения со стороны артериол неизвестна. Отмечено, что такое изменения связанны с генетическими факторами, гиподинамией, чрезмерным употреблением соли и старением. Кроме того, определенную роль в возникновении артериальной гипертонии играет воспаление, поэтому обнаружение в крови С-реактивного белка может служить прогностическим показателем. У людей с ожирением риск развития гипертонии в 5 раз выше по сравнению с теми, чей вес нормальный. Например, в США, 2/3 случаев артериальной гипертензии отнесено к ожирению. Более 85% больных с артериальной гипертонией имеют (ИМТ) индекс массы тела больше 25. Натрий играет важную роль в возникновении гипертонии. Примерно треть случаев эссенциальной гипертонии связана с повышенным поступлением в организм натрия. Это связано с тем, что натрий удерживает в организме воду. Избыток жидкости в кровеносном русле приводит к повышению АД.·Сахарный диабет. Инсулин – это гормон, вырабатываемый клетками поджелудочной железы. Он регулирует уровень глюкозы в крови и способствует ее переходу в клетки. Кроме того, этот гормон обладает некоторым сосудорасширяющими свойствами. В норме инсулин может стимулировать симпатическую активность, не приводя при этом к повышению артериального давления. Однако в более тяжелых случаях, например, при сахарном диабете стимулирующая симпатическая активность может превышать сосудорасширяющий эффект инсулина. Отмечено, что храп также может быть риском эссенциальной гипертонии. С возрастом в стенках сосудов отмечается увеличение количества коллагеновых волокон. В результате стенка артерий утолщается, они теряют свою эластичность, а также уменьшается диаметр их просвета. Гипертонию, как и все остальные заболевания, проще и эффективнее лечить в начальной стадии. Для того, чтобы предотвратить прогрессирование артериальной гипертензии, нужно разорвать замкнутый круг нервных напряжений и реакции на них. Нервно-психическое напряжение необходимо снижать, а сделать это наиболее естественно можно путем увеличения физической нагрузки. Но физическая нагрузка должна быть умеренной, а самое главное — доставляющей положительные эмоции. Для эффективного лечения гипертонии важен и правильный режим работы и отдыха. Продолжительность сна должна быть не меньше 8—10 часов в сутки, недопустимы никакие перенапряжения. Это очень важно для нормализации артериального давления, во всяком случае – для предотвращения дальнейшего его повышения. Дело здесь в том, что хроническое повышение артериального давления зависит в первую очередь от сниженной способности почек выводить из организма хлористоводородный натрий (т.е. Чем меньше в организме соли, тем легче, быстрее и с применением меньшего количества лекарств почки смогут ее вывести. Кроме того, ограничение количества натриевых солей в рационе помогает избежать водного дисбаланса, который всегда является следствием соленого. А ведь при задержке воды увеличивается объем кровообращения, что, при повышенном давлении, вызывает дополнительное напряжение сосудов. Задержка воды в организме вызывает и проблемы с избыточным весом. Между тем достоверно известно, что лишний вес увеличивает риск развития гипертонии. При этом иногда человеку, страдающему гипертонией, достаточно избавиться от лишнего веса. чтобы артериальное давление пришло в норму даже без использования лекарственных препаратов. Так происходит потому, что с исчезновением жировой ткани исчезает и ненужная больше разветвленная сеть мельчайших сосудов, развившихся в жировой ткани по мере ее роста. Овощи и фрукты, зелень, нежирное мясо и рыба, крупы обязательно должны быть в ежедневном меню. А вот без сдобы, жирных мясных блюд, копченостей и солений, избытка сахара и алкоголя вполне можно обойтись. Что касается назначения лекарств, то оно полностью входит в компетенцию врача не допускается никакой «самодеятельности» со стороны больного. Записаться на прием к специалисту клиники и пройти курс лечения гипертонии Вы можете в Костной клинике! поэтому она требует постоянной поддерживающей терапии. которую пациент ни в коем случае не должен прерывать. Лечение артериальной гипертензии должно быть комплексным, т. включать не только медикаментозную терапию, но и создание оптимальных условий труда и отдыха, гирудотерапию .

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония;. генетическое. До сорока лет — это редкое заболевание. Необходимо отметить, что существует целый ряд условий, оказывающих влияние на возникновение и развитие повышенного артериального давления. Поэтому прежде чем рассматривать те факторы риска, что влияют на возникновение артериальной гипертонии, напомним, что существует два типа этого заболевания: Первичная артериальная гипертония (эссенциальная) – это вид гипертонии встречается чаще всего. Он составляет до 95% от числа всех видов артериальной гипертонии. Причины эссенциальной гипертонии весьма многообразны, то есть на её возникновение влияют очень многие факторы. Вторичная артериальная гипертония (симптоматическая) — составляет всего 5% от всех случаев гипертонии. Причиной обычно служит конкретная патология того или иного органа (сердца, почек, щитовидной железы и других). Факторы риска эссенциальной гипертонии Как уже сказано, эссенциальная гипертонии – наиболее частый вид гипертонии, хотя его причина выявляется не всегда. Тем не менее, у людей с этим видом гипертонии определены некоторые характерные взаимосвязи. В настоящее время учёными достоверно установлено, что существует тесна связь между уровнем артериального давления и количеством ежедневно потребляемой соли человеком. Эссенциальная гипертонии развивается только в группах с высоким потреблением соли, более 5,8 г в сутки. Фактически, в некоторых случаях чрезмерный прием соли может быть важным фактором риска. Например, чрезмерное употребление соли может повышать риск артериальной гипертонии у пожилых, африканцев, людей, страдающих ожирением, генетической предрасположенностью и почечной недостаточностью. Натрий играет важную роль в возникновении гипертензии. Примерно треть случаев эссенциальной гипертонии связана с повышенным поступлением в организм натрия. Это связано с тем, что натрий способен удерживать в организме воду. Избыток жидкости в кровеносном русле приводит к повышению артериального давления. Генетический фактор считается основным в развитии эссенциальной гипертонии, хотя гены, отвечающие за возникновение этого заболевания, учёными пока не обнаружены. В настоящее время ученые исследуют генетические факторы, которые поражают ренин-ангиотензиновую систему – ту самую, которая участвует в синтезе ренина, биологически активного вещества, повышающего артериальное давление. Примерно 30% случаев эссенциальной гипертонии связано с генетическими факторами. В случае если родственники первой степени (родители, бабушки, дедушки, родные братья и сестры), то развитие артериальной гипертонии имеет высокую вероятность. Риск возрастает ещё больше, если повышенное артериальное давление имелось у двух и более родственников. Очень редко к артериальной гипертонии может привести генетическое заболевание со стороны надпочечников. Мужчины в большей степени предрасположены к развитию артериальной гипертонии, особенно в возрасте 35-55 лет. Однако после наступления менопаузы риск значительно увеличивается и у женщин. Риск заболеть гипертонией у женщин повышается в период климакса. Это связано с нарушением гормонального баланса в организме в этот период и обострением нервных и эмоциональных реакций. С возрастом в стенках сосудов отмечается увеличение количества коллагеновых волокон. В остальных 40% во время климакса артериальное давление также стойко повышено, но эти изменения проходят, когда трудное для женщин время остается позади. В результате стенка артерий утолщается, они теряют свою эластичность, а также уменьшается диаметр их просвета. Повышенное артериальное давление наиболее часто развивается у лиц старше 35 лет, причём чем старше человек, тем, как правило, выше цифры его артериального давления. Гипертония у мужчин в возрасте 20—29 лет встречается в 9,4% случаев, а в 40—49 лет — уже в 35% случаев. Когда же они достигают 60—69-летнего возраста, этот показатель возрастает до 50%. Следует принять во внимание, что в возрасте до 40 лет мужчины болеют гипертонией гораздо чаще, чем женщины. После 40 лет соотношение меняется в другую сторону. У большого числа больных с эссенциальной гипертонией: отмечается повышение резистентности (то есть утрата эластичности) самых мелких артерий – артериол. Потеря эластичности артериол и приводит к повышению артериального давления. Однако причина такого изменения со стороны артериол неизвестна. Отмечено, что такое изменения характерно для лиц с эссенциальной гипертензией, связанной с генетическими факторами, гиподинамией, чрезмерным употреблением соли и старением. Кроме того, определённую роль в возникновении артериальной гипертонии играет воспаление, поэтому обнаружение в крови С-реактивного белка может служить прогностическим показателем. Ренин – это биологически активное вещество, вырабатываемое юкстагломерулярным аппаратом почек. Его эффект связан с повышением тонуса артерий, что вызывает повышение артериального давления. Эссенциальная гипертензия может быть как с высоким содержанием ренина, так и с низким. К примеру, у афроамериканцев характерно низкий уровень ренина при эссенциальной гипертонии, поэтому в лечении гипертонии у них более эффективны мочегонные препараты. Под стрессом понимают наличие изменений, возникающих в организме в ответ на чрезвычайно сильное раздражение. Стресс — это ответная реакция организма на сильное воздействие факторов внешней среды. При стрессе в процесс включаются те отделы центральной нервной системы, которые обеспечивают его взаимодействие с окружающей средой. Но чаще всего расстройство функций центральной нервной системы развивается вследствие длительного психического перенапряжения, происходящего к тому же в неблагоприятных условиях. Люди с избыточной массой тела имеют более высокое, чем худые, артериальное давление. При частых психических травмах, негативных раздражителях гормон стресса адреналин заставляет сердце биться чаще, перекачивая больший объем крови в единицу времени, вследствие чего давление повышается. У людей с ожирением риск развития гипертонии в 5 раз выше по сравнению с теми, чей вес нормальный. Если стресс продолжается длительное время, то постоянная нагрузка изнашивает сосуды, и повышение артериального давления становится хроническим. То, что курение способно вызывать развитие многих заболеваний, столь очевидно, что не требует подробного рассмотрения. Более 85% больных с артериальной гипертонией имеют индекс массы тела 25. Инсулин – это гормон, вырабатываемый клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Он регулирует уровень глюкозы в крови и способствует её переходу в клетки. Кроме того, этот гормон обладает некоторым сосудорасширяющими свойствами. В норме инсулин может стимулировать симпатическую активность, не приводя при этом к повышению артериального давления. Однако в более тяжелых случаях, например, при сахарном диабете стимулирующая симпатическая активность может превышать сосудорасширяющий эффект инсулина. Отмечено, что храп также может быть риском эссенциальной гипертензии. Как уже было отмечено, в 5% случаев артериальной гипертонии она является вторичной, то есть связанной с какой-либо конкретной патологией органов или систем, например, почек, сердца, аорты и кровеносных сосудов. Вазоренальная гипертензия и другие заболевания почек. Одной из причин этой патологии является сужение почечной артерии, которая питает почку. В молодом возрасте, особенно у женщин, такое сужение просвета почечной артерии может быть вызвано утолщением мышечной стенки артерии (фибромускулярная гиперплазия). В более пожилом возрасте такое сужение может быть вызвано атеросклеротическими бляшками, которые встречаются при атеросклерозе. Вазоренальная гипертензия подозревается обычно в случае, когда артериальная гипертония обнаруживается в молодом возрасте или при новом возникновении артериальной гипертонии в пожилом возрасте. Диагностика этой патологии включает радиоизотопное сканирование, УЗИ (а именно, допплерографию) и МРИ почечной артерии. Целью этих методов исследования является определение наличия сужения почечной артерии и возможности эффективности ангиопластики. Однако, если по данным УЗИ сосудов почек отмечается повышение их сопротивляемости, проведение ангиопластики может быть неэффективным, так как у больного уже имеется почечная недостаточность. Если хоть какой-либо из этих методов исследования показывает признаки патологии, проводится почечная ангиография. Это самый точный и достоверный метод диагностики вазоренальной гипертензии. Чаще всего при вазоренальной гипертензии проводится баллонная ангиопластика. При этом в просвет почечной артерии вводится особый катетер с раздувающимся баллончиком на конце. При достижении уровня сужения баллончик надувается и просвет сосуда расширяется. Кроме того, на место сужения артерии устанавливается стент, который как бы служит каркасом и не предупреждает сужение сосуда. Также важно знать, что не только патология почек приводит к повышению артериального давления, но и сама гипертония может вызывать заболевание почек. Поэтому всем больным с высоким артериальным давлением следует проверить состояние почек. Одной из редких причин возникновения вторичной артериальной гипертонии может быть два редких типа опухолей надпочечников – альдостерома и феохромоцитома. Каждый надпочечник находится над верхним полюсом почки. Оба типа этих опухолей характеризуются выработкой гормонов надпочечников, которые оказывают влияние на артериальное давление. Лечение этих опухолей заключается в удалении надпочечников – адреналэктомии. Альдостерома – это опухоль, которая является причиной первичного альдостеронизма – состояния, при котором повышается уровень альдостерона в крови. Кроме повышения артериального давления, при этом заболевании отмечается значительная потеря калия с мочой. Гиперальдостеронизм подозревается в первую очередь у больных с повышенным артериальным давлением и признаками снижения уровня калия в крови. Этот тип опухоли вырабатывает избыточное количество гормона адреналина, в результате чего повышается артериальное давление. Это заболевание характеризуется внезапными приступами повышения артериального давления, сопровождающимися приливами жара, покраснением кожных покровов, учащением сердцебиения и потливостью. Коарктация аорты – это редкое врождённое заболевание, которое является наиболее частой причиной артериальной гипертонии у детей. При коарктации аорты имеет место сужение определённого участка аорты, главной артерии нашего организма. Обычно такие сужение определяется над уровнем отхождения от аорты почечных артерий, что ведет к ухудшению кровотока в почках. Это, в свою очередь, приводит к активации ренин-ангиотензиновой системы в почках, благодаря чему повышается выработка ренина. В лечении этого заболевания может использоваться иногда баллонная ангиопластика, такая же, как при лечении вазоренальной гипертензии, либо хирургическое вмешательство. Метаболическим синдромом обозначается сочетание генетических нарушений в виде сахарного диабета, ожирения. Эти состояния способствуют возникновению атеросклероза, который влияет на состояние кровеносных сосудов, уплотнение их стенок и сужения просвета, что ведет также к повышению артериального давления. Щитовидная железа представляет собой небольшую эндокринную железу, гормоны которой регулируют весь обмен веществ. При таких заболеваниях, как диффузный зоб, или узловой зоб в крови может повышаться уровень тиреоидных гормонов. Эффект этих гормонов приводит к учащению сердцебиения, что проявляется в повышении артериального давления. В большинстве случаев артериальная гипертония носит т.н. Это означает, что причину артериальной гипертонии в этом случае выявить не удается. Вторичная артериальная гипертония возникает по определенным причинам. И среди одной из причин возникновения высокого артериального давления – медикаменты, которые назначаются по тем или иным причинам. Среди препаратов, которые могут вызывать повышение артериального давления: Кроме того, стоит отметить, что некоторые препараты для лечения высокого артериального давления при резкой отмене могут вызвать «эффект рикошета», то есть артериальное давление внезапно повышается. Поэтому нельзя резко прерывать приём этих препаратов. В любом случае, проконсультируйтесь на этот счет со своим врачом. Что же делать, если препарат, который Вы принимаете, повышает артериальное давление? Прежде всего, необходимо проконсультироваться с врачом. Возможно, препарат можно заменить на другой, лишённый этого побочного эффекта, либо снизить дозу, чтобы уменьшить его влияние на артериальное давление.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Эксперты о том, как победить генетическую предрасположенность — Wonderzine. Это всё гены Почему наследственные заболевания — не приговор. Артериальная гипертензия — это состояние, при котором показатели артериального давления в состоянии покоя превышают норму — то есть. Гипертония (артериальная гипертензия) – это самый распространенный во всем мире синдром. Эссенциальная гипертония – это наиболее часто встречающийся вид гипертензии. На долю эссенциальной или первичной гипертонии приходится до 95% заболевания. Факторы риска развития эссенциальной гипертонии Причины развития эссенциальной артериальной гипертензии Причины эссенциальной артериальной гипертензии до сих пор не установлены и в настоящее время считается, что это заболевание многофакторное, т.е. Большое значение имеет наследственная предрасположенность. Доказано повышение тонуса мелких артерий в ответ на длительное психоэмоциональное напряжение. Существует теория, что повышенное потребление соли приводит к увеличению объема циркулирующей крови. Ожирение практически всегда сопровождается повышением артериального давления. Более того, в некоторых исследованиях показано, что снижение массы тела на 10 кг приводит к снижению давления минимум на 10 мм рт ст. За нормальное артериальное давление принят уровень ниже 130/85 мм рт ст. Уровень артериального давления 130-139/85-89 считается повышенным нормальным. У пожилых рекомендуется измерение АД и в положении стоя. Диагностика эссенциальной артериальной гипертензии Диагноз артериальной гипертензии ставится при обнаружении артериального давления выше 140/90 мм рт ст. Приборы для измерения давления в медицинских учреждениях всегда проверяются и калибруются. Необходимо делать это периодически и с домашними измерителями АД. Кроме степени артериальной гипертензии в диагнозе указывается еще степень риска. При определении степени риска учитывается очень много факторов: пол, возраст, цифры холестерина в крови, ожирение, наличие заболеваний с артериальной гипертензии у родственников, курение, малоподвижный образ жизни, поражение органов мишеней. Органами-мишенями называются те органы, которые при артериальной гипертензии страдают в первую очередь. Это сердце, головной мозг, почки, сетчатка глаза и сосуды. Лечение артериальной гипертензии Цель лечения артериальной гипертензии – максимальное снижение риска сердечно-сосудистых осложнений и смертности, что достигается снижением артериального давления до целевых цифр - менее 130/90 и коррекцией других факторов риска. Используется шесть основных классов антигипертензивных препаратов: диуретики, бета-блокаторы, антагонисты кальция, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, блокаторы альфа-1-адренэргических рецепторов и блокаторы рецепторов ангиотензина II. Все они имеют свои показания, противопоказания и назначать их должен только врач с учетом возраста, степени и риска артериальной гипертензии, сопутствующих заболеваний. Препарат должен не только снижать уровень АД, но и облегчать состояние. Если одного препарата недостаточно, могут назначаться комбинации из двух и более препаратов. Пациент не должен забывать, что лечение артериальной гипертензии длительное, практически пожизненное. Если пациент не принимает препараты вовремя, или делает перерывы в лечении, он усугубляет свое состояние. При артериальной гипертензии первой степени и низких степенях риска в клинике Ассута назначают немедикаментозное лечение. Уменьшение употребления поваренной соли до 4,5 г в сутки. Исследования показывают, что при снижении веса тела на 10 кг артериальное давление снижается на 10 мм рт ст. Прекратить или хотя бы уменьшить потребление алкоголя до 20-30 г чистого этанола в день для мужчин, что соответствует 200-250 мл сухого вина, 500-600 мл пива и 10-20 г чистого этанола для женщин. В пище должно присутствовать много фруктов, овощей, продуктов, богатых калием, кальцием, магнием, морепродуктов. Доказано положительное влияние физической нагрузки на течение артериальной гипертензии. Если степень артериальной гипертензии выше первой, или при первой степени артериальной гипертензии не удается достигнуть нормализации АД немедикаментозным путем, назначается медикаментозное лечение.

Next

НАСЛЕДУЕТСЯ ЛИ ГИПЕРТОНИЯ? Наука и жизнь

Гипертония это генетическое заболевание

Все это затрудняет выяснение особенностей наследования гипертонии, тем не менее некоторые результаты уже получены. Исследователь Н. Иваи изучил ДНК больных гипертонией в Японии и обнаружил, что генетические изменения чаще влияют на раннюю форму гипертонии, которая. (Diuril), (Thalitone, Clorpres), (Lozol), (Hydrodiuril), (Naturetin), methylclothiazide (Enduran) (Zaroxolyn). - : (), (Sectral), (Tenormin), (Kerlone), carteolol (Cartrol), (Lopressor), (Corgard), penbutolol (Levatol), (Visken), (Coreg) (Blocadren) (Bystolic). (Capoten), (Vasotec), (Accupril), (Lotensin), (Altace), (Aceon) (Prinivil, Zestril). (Capoten), (Vasotec), (Accupril), (Lotensin), (Altace), (Aceon) (Prinivil, Zestril). II : (Cozaar, Hyzaar), (Benicar) (Atacand), (Micardis), (), (Avapro), () azilsartan (Edarbi). : (Cardizem, Dilacor), (Norvasc), (Plendil), (Dyna Circ), (Calan, , Verelan), nisoldipine, (Cardene) (, Procardia).

Next

ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ.

Гипертония это генетическое заболевание

Эссенциальная гипертония – это наиболее. привести генетическое заболевание со. Женщина, две ее дочери и три внука не чувствуют ожоги и ломают кости, не замечая этого. Боль — это обычное явление, однако и для него нашлись исключения. Женщина, две ее дочери и три внука не чувствуют ожоги и ломают кости, не замечая этого. Всему виной генетическое заболевание, получившее название "синдром Марсили". Это редкая патология с уникальным механизмом наследования, при которой от поколения к поколению переходит нечувствительность к боли. Испытания на лабораторных животных показали, что ген ZFHX2 является критически важным во всем механизме восприятия боли человеком. Об этом авторы исследования пишут в своей работе, недавно опубликованной в журнале Brain. Сам синдром был назван в честь фамилии семьи, у которой его обнаружили. Их кололи иглами, просили прикоснуться к поверхностям, температура которых колебалась от -10 до 50 °C, и окунуть руки в ледяную воду. В результате, ученым удалось выявить мутацию в гене ZFHX2: обычно он отвечает за то, чтобы ноцицепторы (части клеток, чувствительные к боли) корректно преобразовывали периферические импульсы в сигналы для мозга. Когда исследователи удалили у мышей означенный ген, те стали вести себя странно: у них развилась гиперактивность и проявились признаки мышечной депрессии. У мышей, которым имплантировали ген-мутант, были проблемы с распознаванием жара и холода, что лишь подтверждает гипотезу о том, что именно этот ген и является причиной заболевания у итальянской семьи. Механизм боли, конечно, зависит более чем от одного гена, и его изучением в настоящее время занимается множество исследователей по всему миру. Понимание того, как именно мы чувствуем боль помогает в разработке новых поколений обезболивающих препаратов. Как знать, может быть в будущем мы сами будем решать, чувствовать боль или нет?

Next

Лечение гипертонии. Сайт об артериальной гипертонии и ее лечении

Гипертония это генетическое заболевание

Это происходит потому, что заболевание развивается постепенно, и организм успевает приспосабливаться. В этот период у больных, как правило, вообще отсутствуют какиелибо симптомы. Изменение давления человека при физической нагрузке встречается очень часто, что обусловлено особенностями организма и предпочитаемым видом спорта. Выполнение упражнений стимулирует выброс адреналина, играющего важную роль в адаптации человека к факторам внешней среды. Систематические занятия спортом помогают укрепить сосудистую стенку, стабилизировать дыхание, а также повысить степень насыщения тканей полезными... Проблемы с артериальным давление – распространенная патология, от которой на сегодняшний день страдают не только люди в возрасте, но и молодые. В последнее время все чаще заболевания, связанные с АД, диагностируются даже у подростков. В целях лечения обязательно проводится медикаментозная терапия, но особый положительный эффект дают дыхательные упражнения при давлении. Согласно исследованиям, все больше медицинских работников придерживаются мнения, что гипертония является чаще всего заболеванием, передаваемым по наследству. Реже она развивается у здорового человека в течение жизни, если на это нет генетической предрасположенности. Но даже наследственное заболевание не приговор и с ним можно жить, для этого важно правильно организовать свой образ жизни. Гипертония – это повышение артериального давления крови в сосудах. Заболевание встречается в настоящее время одинаково как у взрослых, так и у молодых людей. Причина – неправильный образ жизни, питание, малая физическая активность, генетическая предрасположенность, стрессовые ситуации. Все эти факторы приводят к нарушению формы сосудов, снижению их возможности сужаться и расширяться при необходимости. Внутричерепное давление (ВЧД) – показатель, отражающий давление спинномозговой жидкости на головной мозг. Показатель изменяется в зависимости от разных причин. Часто встречается даже у новорожденных после родовой травмы. Нервные стрессы, неправильное питание, вредные привычки, наследственность провоцируют недуг. Специфика работы взывает сидячей образ жизни, профилактика развития заболеваний – занятия спортом.... Основные причины повышенного внутричерепного давления: спинномозговая жидкость плохо всасывается; избыток выделения жидкости; нарушение циркуляции. Артериальная гипертензия появляется из-за сужения просвета сосудов, вызывающего усиленную работу сердца. Факторы, влияющие на нарушения ВЧД: травмы головы;... Причиной повышенного АД может послужить стресс, ожирение, нарушения в работе почек, печени или повреждение в тонком кишечнике. Она не только нормализует АД, но и улучшает работу внутренних органов. Польза йоги Повышенное давление чаще всего вызывает стресс, который приводит...

Next

Наследственная гипертония Лечение Сердца

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония — заболевание наследственное. Кроме наследственных проблем с сосудами. причиной гипертонии гипертензии иногда является генетически обусловленная то есть опять же наследственная почечная недостаточность. Необходимость в лечении гипертонии испытывают до 40% населения России и Украины. Это люди, у которых кровяное давление превышает 140/90. Наши страны имеют самый высокий в Европе показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. К сожалению, полноценное лечение получают не более 15% больных, у которых гипертония. Это связано с тем, что большинство людей с повышенным кровяным давлением даже не подозревают о своей проблеме. Поэтому изучите сведения о лечении гипертонии, которые представлены на нашем сайте, хотя бы для профилактики. Здесь вы узнаете все необходимое, чтобы нормализовать свое кровяное давление и продлить активную жизнь: Различные травяные сборы давно применяют при артериальной гипертензии. Они стимулируют защитные силы организма, насыщают его витаминами, но не оказывают значительного эффекта по снижению кровяного давления. На начальной стадии они могут принести пользу, но только в сочетании с диетой и физическими упражнениями. Если у вас гипертония 2 или тем более 3 степени — без серьезных лекарств не обойтись! На этой стадии заболевания использование народных средств вместо лекарств часто приводит пациентов в больницу с инсультом, инфарктом или отказом почек, а то и прямиком на кладбище. Тем не менее, доказано, что употребление чеснока приносит пользу при повышенном давлении и сердечно-сосудистых заболеваниях. Также на нашем сайте есть уникальные материалы, которые научат вас, как быстро и эффективно избавиться от проблем с давлением с помощью витаминов и минералов, без “химических” лекарств. Если у вас повышенное артериальное давление уже привело к тем или иным осложнениям, то в этом случае назначение лекарственных препаратов имеет свои особенности. Для людей, которые перенесли инсульт или инфаркт, есть своя тактика лечения. Пациентов, у которых проблемы с почками или со зрением, лечат по-другому. Артериальная гипертензия редко развивается у людей моложе 30 лет. Если у молодого человека кровяное давление является стойко повышенным, то это верный признак наличия серьезного заболевания: скорее всего, поражения почек или надпочечников. кровяное давление повышено не более чем до 160/100 мм. Это происходит потому, что заболевание развивается постепенно, и организм успевает приспосабливаться. В этот период у больных, как правило, вообще отсутствуют какие-либо симптомы. внутренние органы уже работают с повышенной нагрузкой. Повышается риск, что какая-то из систем жизнеобеспечения организма внезапно даст «сбой». Тем не менее, при уровне артериального давления 140/90 — 160/100 мм. Почему меры, которые обычно рекомендуют врачи, так редко помогают? Потому что советы докторов чаще всего слишком трудно выполнить в реальной жизни. Доктора рекомендуют больным добровольно отказаться от большинства радостей их жизни. Естественно, пациенты не слишком спешат делать это. Хорошо еще, если гипертоник будет ежедневно дисциплинированно глотать таблетки, которые ему назначат. Они, в лучшем случае, на несколько лет отсрочат наступление поражения органов-мишеней. Но, как правило, инфаркта или инсульта все равно не приходится ждать слишком долго. Обратите внимание, что для государства это на самом деле выгодно, потому что уменьшается количество пенсионеров, а также срок, в течение которого приходится платить им пенсии. Неужели нет эффективного способа взять артериальное давление под контроль и продлить жизнь? Причем этот замечательный способ не приносит страданий пациентам, скорее даже наоборот. Итак, мы установили и проверили на десятках больных, что около 120-130/80, а также отличный уровень холестерина в крови. Многие пациенты сначала не верят, что такое возможно, потому что это кажется «слишком хорошо». Через несколько недель вы сами убедитесь, что можно вкусно и сытно питаться, и при этом артериальное давление нормализуется. Значит, «новую жизнь» можно смело продолжать дальше. Поскольку на низко-углеводной диете вы будете все время чувствовать себя сытым и довольным, то не окажется причин, чтобы «срываться» и возвращаться к старому режиму питания. Низко-углеводные диеты (Дюкана, «кремлевская» и Аткинса) триумфально шагают по стране, несмотря на отчаянное сопротивление «официальной» медицины. Больше всего пользы они приносят людям, страдающим: Почему врачи так сопротивляются продвижению этих диет? Потому что они сулят убытки в миллионы долларов для производителей лекарств, а многих докторов скоро оставят без работы. Но для пациентов это отличная возможность продлить свою жизнь и освободиться от тяжелых недугов. Например, прогрессирующая почечная недостаточность или опухоль надпочечников. В таких случаях гипертония не поддается обычному лечению. Она пройдет, только когда врач определит и вылечит первичное заболевание. Это касается не более 5-10% больных от их общего числа. Если у вас уже есть почечная недостаточность, проблемы с печенью или серьезные заболевания желудочно-кишечного тракта — применять только по согласованию с врачом и под его тщательным контролем. Ограничение углеводов в рационе не рекомендуется беременным женщинам. И только если такие попытки оказываются безуспешными, то приходится принимать лекарства от гипертонии, которые все без исключения обладают побочными эффектами. На нашем сайте представлена вся необходимая информация о лекарствах, которые назначают, если кровяное давление сильно повышено и по-другому «сбить» его не удается. Прочитав наши статьи о гипотонических (снижающих давление) лекарствах, вы станете “информированным пациентом” и сможете эффективно сотрудничать с врачом, который будет выбирать для вас таблетки. Это лекарства которые содержат одновременно два или даже три действующих вещества из разных классов гипотензивных средств. Их применение часто позволяет снизить дозировку и повысить эффективность лечения. Вы, скорее всего, этого не знали, но врачи считают хорошим любое лекарство, понижающее кровяное давление, если оно способно снизить риск осложнений гипертонии (инфаркта, инсульта или поражения почек) хотя бы на 25%. Если у пациентов количество осложнений уменьшается на 30% — значит, лекарство вообще замечательное. Но устроит ли вас «официальная» терапия, которая имеет такую низкую эффективность? Но если ваше кровяное давление значительно повышено, то перехода на здоровый образ жизни может оказаться недостаточно для улучшения самочувствия. В таком случае, врач назначит вам гипотензивное (понижающее давление) лекарство. К сожалению, все препараты от гипертонии «не только лечат, но и калечат».

Next

Гипертония факторы риска.

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония. может привести генетическое. Это заболевание. Недавно были опубликованы результаты двух совместных международных генетических исследований, проведение которых считается важным шагом к пониманию процессов и причин повышения артериального давления. Д-р Мартин Тобин (University of Leicester, Великобритания), принимавший участие в обоих исследованиях, заявил: «Это, безусловно, одни из самых масштабных исследований, которые когда-либо проводились в этом направлении, и, кроме того, - это огромный шаг в глобальном сотрудничестве, а также в понимании того, почему у одних людей (которые относятся к определенной общественной группе и ведут похожий образ жизни) АД - нормальный, тогда как у других - развивается артериальная гипертензия. и в ней было описано 13 генетических вариаций, связанных с артериальным давлением и гипертензией", оценив полученные данные, мы поняли, что в дальнейшем, нам нужно увеличить объем выборки и учитывать помимо значений систолического давления показатели диастолического давления. Именно эти характеристики были учтены в ходе двух новых исследований, которые проводились в параллельном режиме. и представляет собой беспрецедентное сотрудничество 230 ученых на шести континентах, которые осуществляли сканирование геномов более 200 000 человек европейского происхождения. Тобин отметил, что есть два основные результаты проведенного исследования. Они определили 29 генетических вариаций, влияющих на ВР, 16 из которых, ранее были неизвестны, а 13 уже были идентифицированы в двух исследованиях, проводившихся в 2009 году. "Мы обнаружили, беспрецедентное количество новых биологических путей, которые могут помочь нам лучше понять молекулярные основы артериальной гипертензии, а это в свою очередь очень важно для разработки и внедрения новых методов ее лечения». Вместе с тем автор подчеркивает, что выявление новых методов лечения может продолжаться долгий период времени, ведь в первую очередь необходимо выяснить многочисленные промежуточные шаги, необходимые для достижения поставленной цели. , который не участвовал ни в одном из этих исследований, соглашается с указанными выше словами. Именно этот исследователь заявил: "В будущем, определенные сейчас 30 геномных вариаций связанных с гипертонией открывают нам новые пути для медикаментозного лечения, кроме того они могут помочь точнее выделить отдельные группы людей с повышенным артериальным давлением, согласно причины заболевания. Мы надеемся, что в ближайшем будущем, благодаря результатам нашей работы термин эссенциальная гипертензия станет малоупотребляемым, - отметил ученый ». Величина генетического риска во многих случаях уже оценена, однако польза от использования полученных данных должна быть точно определена и, в недалеком будущем, стать основой для разработки диагностических и лечебных рекомендаций. В документах было отмечено, что из 16 новых выявленных генетических локусов связанных с артериальным давлением, шесть находятся на генах, участие которых в формировании показателей кровяного давления уже подозревалось, однако остальные 10 локусов находились в совершенно неожиданных местах. Как считают исследователи, это может дать им Кроме того, ученые подчеркивают, что наличие лишь одной из определенных вариаций лишь незначительно повышает риск развития гипертонии, однако у тех людей, у которых есть несколько генетических вариаций риск значительно выше (эффект потенцирования генетических вариаций). Именно поэтому исследователи осуществили оценку генетического риска путем объединения различных комбинаций и обнаружили, что у лиц с высшим, 10% генетическим риском, значения систолического и диастолического давления на 5,8 мм рт.ст. выше чем у тех людей, величина генетического риска в которых ниже 10%. Соответственно, так среди тех, кто принадлежал к группе повышенного риска, гипертония наблюдалась у 29% лиц, тогда как это значение среди людей, низшей группы риска составляло лишь 16%. Кроме того, значение этого риска является также достоверным индикатором возникновения осложнений артериальной гипертензии, в частности, говорит о риске появления заболеваний почек. Однако использования знаний об этих новых вариациях для прогнозирования риска. Тобин, хотя определение и оценка риска является потенциально полезной, но важность этого метода несколько снижается, в том случае, ведь в таком случае, эти вариации не могут предоставить много новой информации потому, что часто эти варианты перекрываются, так что иногда они не несут много новой информации ". Именно поэтому, исследователь считает, что слишком рано говорить о практическом использовании определенных генетических вариаций для прогнозирования риска заболевания, ведь для определения многих других аспектов. Три новые вариации имеют противоположный характер влияния на значения систолического и диастолического давления, то есть их наличие способствует снижению артериального давления. Во второй работе, было указано про обнаружение шести совершенно новых генетических локуса, которые влияют на значение пульсового давления (разница между систолическим и диастолическим АД), а также на среднее артериальное давление. Эти локусы были определены после сканирования геномов почти человек (на начальной стадии) и 48 000 человек в процессе дальнейших исследований. Одна из определенных вариаций связана как с пульсовым давлением, так и с САТ, кроме того, недавно в Восточной Азии определили, что эта генетическая особенность связана также со значениями систолического давления. "Потенциально - это очень интересная особенность, ведь понимание биологических путей, с помощью которых проявляются генетические механизмы может дать нам очень важную, чрезвычайно полезную информацию для дальнейших исследований». Подытоживая все выше сказанное, ученые отметили, что полученные, в ходе их исследования, результаты дают возможность существенно расширить знания о генетической архитектуре кровяного давления и, соответственно, о механизмах регулирования пульсового давления. Тобин сказал, что оба исследования будут продолжаться и также будут проведены с участием не-европейцев, в том числе выходцев Восточной Азии, Южной Азии, а также лиц африканского происхождения. «Это связано с тем, что мы пытаемся отследить наличие основных наших интересных находок (генетических мутаций) у лиц разного происхождения» - объясняет автор. И хотя полученные результаты, за ограниченного количества людей не европеоидного происхождения, могут считаться предварительными, однако у нас есть все основания полагать, что определенные гены влияют на процессы формирования артериального давления у людей различного происхождения.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Синдром Марфана – это генетическое заболевание соединительной ткани, которое. Синдром Марфана – это тяжелое генетическое заболевание соединительной ткани, которое приводит к целому ряду осложнений. Встречается подобное заболевание редко, но распознается с помощью характерных внешних признаков. К сожалению, продолжительность жизни пациентов с синдромом Марфана составляет не более 40-50 лет. Однако при своевременном и качественном лечении пациенты доживают до глубокой старости, и качество их жизни заметно повышается. Причиной возникновения синдрома Марфана является наследственность (в 75% случаев). Этот ген является доминантным, но тем не менее вероятность передачи заболевания наследственным путем очень индивидуальна. В редких случаях причиной возникновения синдрома Марфана служит не генетическая предрасположенность, а мутация, которая происходит еще во время внутриутробного развития. Также у больных неизменно присутствуют и сердечные нарушения, но они не всегда дают симптоматику. Многие считают, что одним из признаков синдрома Марфана является гениальность, так как среди заболевших немало великих умов (Авраам Линкольн, Сергей Рахманинов, Никколо Паганини и т.д.). По степени выраженности симптомов выделяют также легкую, среднюю и тяжелую степень. При легкой степени заболевания пациенты могут не подразумевать о наличии синдрома Марфана, так как явных деформаций и отклонений в здоровье не наблюдается. Тяжелая же степень сопровождается сильными и явными патологиями, заметными искривлениями, значительными нарушениями зрения. Своевременная диагностика и лечение синдрома Марфана очень важна. Чем раньше начать лечение, тем более эффективным оно будет. Лечебные процедуры касаются всех 3 направлений развития осложнений: коррекция зрения, укрепление сердечной мышцы, нормализация формирования и развития костной ткани. Если больному ставится диагноз «синдром Марфана», его наблюдают сразу несколько врачей: терапевт, кардиолог, ортопед, кардиохирург, офтальмолог, генетик. Восстановить зрения получается далеко не всегда, но удается остановить развитие слепоты. Пациенту подбираются контактные линзы и очки для постоянного ношения. Также может назначаться операция по исправлению дефектов костей и суставов. Это связано в первую очередь с расслоением аорты, разрывом аневризмы и прочими сердечными патологиями. Синдром Марфана сопровождается множеством осложнений, приводящих к нарушению работы внутренних органов. Из-за высокого роста и длинных конечностей многие люди с синдромом Марфана стремятся стать профессиональными спортсменами. Вероятность остановки сердца при высоких физических нагрузках особенно велика. О профилактике в данном случае говорить трудно, поскольку это заболевание связано с мутацией определенного гена. Предсказать или предотвратить развитие заболевания во внутриутробном периоде практически невозможно. Есть вероятность, что шанс возникновения заболевания снизится, если до беременности пройти обследование и посетить генетика. Беременность при синдроме Марфана может быть опасной из-за высокого риска обострения осложнений. Особенно большая нагрузка приходится на сердечно-сосудистую систему, поэтому риск расслоения аорты значительно повышается. Часто женщины переживают, не передается ли заболевание ребенку. Предсказать возможность рождения здорового ребенка трудно. Также следует помнить, что даже в случае благополучного родоразрешения остается риск обострения заболевания и возникновения осложнений. Статистика показывает, что продолжительность жизни рожавших женщин с синдромом Марфана сокращается. В некоторых случаях врачи рекомендуют вместе с кесаревым сечением провести гистерэктомию (удаление матки), поскольку у большинства рожениц с синдромом Марфана после родов начинается обширное кровотечение.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония. Эссенциальная гипертония – это наиболее часто. генетическое заболевание. Альбинизм – это генетическое заболевание, при котором в организме больного отсутствует меланин, то есть пигмент кожи, а также пигмент и радужной оболочки глаз. В основе развития данного заболевания лежит неспособность меланоцитов производить меланин, что может быть спровоцировано неактивацией тирозиназов. Альбинизм был известен еще в древности, и впервые это заболевание было описано еще в Древнем Риме и Древней Греции. Главными причинами развития альбинизма считается блокада либо полное отсутствие фермента тироназа, который просто необходим для проведения правильного синтеза меланина. Меланин – это уникальное вещество, которое несет ответственность за окраску тканей. Следовательно, белый цвет людей, больных альбинизмом – это не что иное, как отсутствие окраса. Альбинизм – это наследственное состояние человека, которое определяется изменением генов. Мутации происходят в тех генах, которые несут ответственность за выработку и управление меланином в коже и радужной оболочке глаз. Меланин относится к числу важных пигментов, которые обладают способностью поглощать, а также защищать от вредного воздействия ультрафиолетового излучения, благодаря чему предотвращается повреждение кожного покрова. Благодаря воздействию солнца появляется красивый загар, который является увеличением в коже пигмента меланина. В самых тяжелых случаях альбинизм может привести к развитию рака кожи, именно поэтому необходимо тщательно защищать не только кожу, но и глаза от яркого солнечного света. Также было установлено, что у больных альбинизмом, отсутствие меланина может привести к проблемам со зрением, так как из-за нехватки этого вещества сетчатка не может полноценно развиваться. К тому же, если в процессе развития сетчатки не будет принимать участие меланин, происходит изменение нервных окончаний, связывающих сетчатку с мозгом. Бывают случаи, когда ребенок наследует от родителей один ген альбинизма, а также один нормальный ген. Благодаря этому нормальный ген способен давать необходимое количество информации, благодаря чему обеспечивается выработка некоторых пигментов. Следовательно, у ребенка может быть нормальный цвет волос и кожи, а также цвет глаз. Из 70-ти человек один может являться носителем гена альбинизма, при этом у них не будет наблюдаться совершенно никаких отклонений, так как они имеют только один ген альбинизма. Однако, в этом случае есть примерно 50% вероятности того, что ген альбинизма будет передан по наследству ребенку. Но при условии, что оба родителя являются носителями по одному гена альбинизма, значительно увеличиваются шансы того, что родится ребенок, больной альбинизмом. Также сегодня известен и глазной альбинизм, в развитии которого непосредственное участие принимают Х-хромосомы, при этом встречаются чаще всего именно у мужчин. Данное явление происходит в результате того, что у мужчин есть только одна Х-хромосома, именно поэтому нет другого генного признака, благодаря которому станет возможным перераспределение дефектного гена. У людей, страдающих от альбинизма, могут развиваться разнообразные проблемы со зрением: У людей, страдающих от альбинизма, могут быть очень чувствительные к яркому свету глаза, что приводит к развитию светобоязни, так как радужная оболочка глаза дает возможность проникать в глаз рассеянному свету. Существует неправильное мнение, что больным альбинизмом запрещено днем выходить на улицу, но это не так, достаточно будет защитить кожу и глаза от яркого солнечного света. Также существует миф о том, что у альбиносов красные либо розовые глаза, но это не так. В действительности у них радужная оболочка глаз может быть светло-серого либо карего цвета. Сегодня существуют специальные методики, с помощью которых модно будет определить в генном коде мутацию, которая в будущем способна спровоцировать развитие альбинизма. Появляется возможность точно диагностировать ДНК-маркер, напрямую связанный с больным геном. Врачи проводят ряд определенных тестов ДНК, благодаря которым появляется прекрасная возможность найти в гене дефекты, которые находятся еще на ранних стадиях развития, при этом провести такие тесты возможно еще до того, как родится ребенок. Если были установлены не тяжелые наследственные аномалии, которые не прогрессируют – значит, есть шанс родить вполне здорового ребенка. Однако, лучше всего этот вопрос будет обсудить со специалистом. Диагностировать ярко выраженный альбинизм можно с помощью внешних признаков, к числу которых относится цвет волос и кожи. Есть только один возможный способ избежать данного заболевания, а именно, провести полное генетическое обследование пары, которая в скором времени планирует завести ребенка. Благодаря стремительному развитию современных технологий есть возможность не только провести такое обследование, но и точно установить, есть в генетическом коде отклонение, которое способно привести к образованию дефекта, приводящего к развитию альбинизма у ребенка. Альбиносу можно значительно облегчить жизнь в том случае, если постоянно соблюдать несколько довольно простых профилактических мер – людям, больным альбинизмом, запрещается загорать на солнце, чтобы предотвратить нежелательное осложнение из-за отсутствия в организме человека меланина, который и выполняет защитную роль организма. Больным запрещено не только загорать, но и длительное время находиться под воздействием прямых солнечных лучей, так же выходя на улицу, стоит надевать солнцезащитные очки, чтобы защитить глаза от яркого солнца. На сегодняшний день, к сожалению, ученым не удалось найти действенные способы лечения альбинизма, которые смогли бы полностью заменить отсутствие в организме больного меланина. Ведь, как было написано выше, именно нехватка меланина и провоцирует развитие альбинизма. Однако, сегодня есть несколько действенных методик, благодаря применению которых можно будет не только уменьшить, но и практически полностью избавиться от проблем со зрением (полное отсутствие пигментации, чаще всего, сопровождается именно появлением определенных проблем со зрением). Могут помочь значительно улучшить зрение корректирующие линзы и очки, а также монокуляры (это портативные телескопы, применяются которые исключительно для одного глаза), помогут и лупы, и конечно, биоптические очки, которые представляют из себя сравнительно небольшие телескопические объективы, устанавливаемые в стандартные линзы очков. С этой целью можно легко применять тонированные линзы, так как они больным альпинизмом помогают значительно облегчить неприятные болевые ощущения, появляющиеся при ярком солнечном свете. Врачи рекомендуют маленьким детям, которые страдают от альпинизма, для чтения использовать специальные материалы с достаточно крупным текстом (величина текста определяется с учетом того, насколько тяжелая проблема со зрением у больного). Сегодня нет эффективного лекарства, которое поможет справиться с нистагмай, то есть непроизвольным движением глаз, так же нет возможности для осуществления устранения проблем с фокусировкой. Во всех перечисленных случаях желаемого лечебного результата не помогут добиться линзы. Однако, есть возможность исправить у ребенка косоглазие, но только в том случае, если родители вовремя заметят данное отклонение. Предоставляется возможность исправить косоглазие у ребенка только в младенческом возрасте. В качестве лечения могут применяться специальные накладки, делаются инъекции и принимаются лекарства, в самых тяжелых случаях назначается хирургическое вмешательство. Благодаря своевременно начатому лечению можно будет значительно улучшить еще и внешний вид глаз, однако, добиться такого результата можно будет только в том случае, если проводить параллельное лечение и основного заболевания, то есть альбинизма.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

При этом, гипертония наследственная представляет большую опасность для человека, чем приобретенная. Существуют заболевания, которые передаются по наследству, но не обнаруживаются, то есть, генетически обусловленные. Прежде всего, речь идет о накоплении мочевой кислоты в тканях и ее отложении в виде кристаллов в мягких тканях. Часто подагру считают заболеванием суставов, так как именно они страдают первыми. Тем не менее, патологический процесс может затрагивать целый ряд органов и тканей, нанося серьезный вред здоровью пациента. Некоторые осложнения подагры без адекватного лечения могут привести к смерти. Подагра является весьма распространенным заболеванием и встречается приблизительно у 0,1% населения земного шара. Это объясняется тем, что некоторые генетические дефекты, приводящие к развитию подагры, могут встречаться только у мужчин. Однако в последние десятилетия отмечается относительно быстрое увеличение количества женщин с данной патологией. Кроме того, отмечают возрастной промежуток, в котором обычно наблюдается первый приступ подагры. У мужчин это 35 – 45 лет, а у женщин – 45 – 50 лет. Тем не менее, некоторые формы подагры могут встречаться и в более молодом возрасте. Интересные факты С точки зрения биохимии подагра является следствием накопления в организме мочевой кислоты. Это вещество в повышенных концентрациях может откладываться в тканях в виде солей. Чаще всего именно на этапе отложения солей мочевой кислоты () в тканях и органах говорят непосредственно о подагре. Если концентрация мочевой кислоты в крови повышена, но специфического поражения суставов еще не наблюдалось, то у пациента отмечают гиперурикемию. Отождествлять данное патологическое состояние с подагрой нельзя, так как гиперурикемия может наблюдаться и в рамках других заболеваний. Накопление мочевой кислоты в тканях происходит в результате нормальных метаболических (). Эти вещества содержатся в ДНК и РНК живых организмов и участвуют в переносе наследственной информации. В организм пуриновые основания попадают с пищей, а также при распаде собственных клеток организма. После попадания мочевой кислоты в кровь она отфильтровывается в почках и выделяется с мочой. Если по различным причинам данная цепочка биохимических превращений прерывается на каком-либо этапе, то результатом может стать накопление мочевой кислоты в крови, то есть появление гиперурикемии. Избыток мочевой кислоты в крови приводит к образованию специфических соединений, уратов. Это микроскопические кристаллы, которые представляют собой соединение мочевой кислоты с кальцием, натрием или другими химическими элементами. В основном ураты откладываются в мягких тканях в области суставов и в органах мочевыделительной системы. Отложение кристаллов возле суставов объясняется особенностями кровоснабжения этой области. Собственно хрящевая ткань не имеет кровеносных сосудов, поэтому возле нее капилляры образуют густую сеть. Кроме того, проницаемость сосудистой стенки этой области повышена. Это необходимо, чтобы питательные вещества из крови могли диффузно проникать в хрящевую ткань. Благодаря этой анатомической особенности значительное количество мочевой кислоты попадает в мягкие ткани около суставов, после чего происходит образование уратов и развитие острого воспалительного процесса. В почках же ураты могут откладываться в виде камней. Особенно часто это наблюдается у людей, не соблюдающих специальную диету и потребляющих большое количество пуриновых оснований с пищей. Повышение концентрации мочевой кислоты в крови при нормальной фильтрации ведет к повышению ее концентрации и в моче. Моча скапливается в почечной лоханке ( Подагра считается мультифакториальным заболеванием. Это означает, что на развитие патологии могут оказывать влияние различные факторы. Обычно они связаны с нарушением метаболизма пуриновых оснований и задержкой мочевой кислоты в организме. В принципе, нарушения на любом из этапов биохимической цепочки, приведенной выше, могут привести к подагре. Главным условием появления данного заболевания является длительная гиперурикемия. Наследственная предрасположенность к подагре чаще всего проявляется в виде различных ферментопатий. Ферментопатии – это генетические заболевания, при которых в организме человека снижено количество того или иного фермента. Если отсутствующий фермент играет роль в метаболизме пуриновых оснований, то может развиться подагра. Все эти вещества на том или ином этапе биохимической цепочки отвечают за превращение пуриновых оснований в мочевую кислоту и ее нормальное выведение из организма. Гипофункция или гиперфункция данных ферментов ведет к усиленному образованию мочевой кислоты и ее накоплению в крови. Ферментопатии являются наследственными заболеваниями. С точки зрения химии любой фермент – это белок, структура которого закодирована определенным геном. Повреждение молекулы ДНК может привести к неправильной интерпретации закодированного гена, из-за чего белок не будет правильно синтезироваться в достаточных количествах. Большинство ферментов, отвечающих за метаболизм пуриновых оснований и мочевой кислоты, располагаются на X-хромосоме. Этим объясняется повышенная частота подагры у мужчин. У женщин же в клетках присутствуют две Х-хромосомы. Даже если с одной из них невозможно синтезировать необходимые ферменты, синтез будет происходить интенсивнее с другой, здоровой Х-хромосомы. Таким образом, дефицит фермента в той или иной степени будет восполнен. В то же время, такие женщины являются носительницами дефектного гена, и подагра с высокой степенью вероятности разовьется у их сыновей. Отмечается также, что ферментопатии, ведущие к нарушению подагры, часто являются одним из проявлений наследственного метаболического синдрома. Помимо нарушения обмена пуриновых оснований в него входят склонность к полноте, сахарный диабет, гиперлипидемия (). Обнаружение таких нарушений при подагре часто указывает на наследственные причины заболевания. Пуриновые основания могут поспособствовать развитию подагры, если попадают в организм в повышенном количестве. В результате их биотрансформации происходит усиленное образование мочевой кислоты, которая не успевает отфильтровываться в почках и выводиться из организма. Усиленное употребление этих продуктов далеко не всегда приводит к развитию подагры. Тем не менее, они создают благоприятную почву для ее появления. В норме почки и ферментные системы организма справляются с таким количеством пуринов, и в ответ на это повышается выделение мочевой кислоты с мочой. Однако в случае даже небольшого замедления фильтрации почками уровень мочевой кислоты в крови резко поднимется. Таким образом, регулярное употребление вышеупомянутых продуктов повышает риск появления подагры. Торможение выведения мочевой кислоты с мочой обычно наблюдается при хронических заболеваниях почек. Принято считать, что подагра в таких случаях носит вторичный характер, то есть является следствием другого заболевания. Механизм возникновения вторичной подагры заключается в снижении почечной фильтрации. Результатом становится накопление в крови некоторых токсичных веществ, одним из которых и является мочевая кислота. При повышении концентрации до определенного уровня, происходит ее проникновение через сосудистые стенки в мягкие ткани и образование солей. С химической точки зрения катаболизм – это распад сложных соединений на более простые. По сути, мочевая кислота образуется именно в результате катаболизма пуриновых оснований. Источником этих веществ является не только пища пациента, но и его собственный организм. Каждая клеточка человеческого тела содержит большое количество пуриновых оснований. Они попадают в кровь и распадаются до уровня мочевой кислоты после смерти клетки. Таким образом, еще одной причиной развития подагры может стать усиленный катаболизм собственных пуриновых нуклеотидов организма. Он часто носит временный характер или является следствием тяжелых хронических заболеваний. Независимо от первопричины имеет место интенсивная смерть клеток какой-либо ткани или органа, сопровождаемая попаданием в кровь пуринов в больших количествах. Как видно на примере этих причин, увеличение катаболизма пуриновых нуклеотидов носит в основном временный характер. Из-за этого его редко считают первопричиной заболевания. Подагра может проявляться большим количеством различных симптомов. В основном это зависит от стадии развития заболевания и места отложения уратов в тканях. В этом случае имеет место лишь гиперурикемия без симптомов поражения суставов или почек. Вторая стадия подагры называется интермиттирующей, или «интервальной» подагрой. Во время обострения обычно наблюдаются симптомы со стороны суставов, которые будут подробно представлены ниже. Образование камней в почках при интермиттирующем течении подагры происходит редко. Приступ длится 3 – 7 дней, после чего наступает полная ремиссия, и больные не испытывают ни боли, ни какого-либо дискомфорта даже при нагрузке на пораженный сустав. Она наступает, когда у пациента образуются собственно тофусы с кристаллами мочевой кислоты. Внешне они выглядят как твердые на ощупь шишки, которые могут достигать больших размеров и сильно деформировать сустав. Следует отметить, что тофусы внешне определяются лишь у 50 – 60% пациентов, и они не являются основным критерием наступления третьей стадии. Для ориентировки при диагностике берут частоту острых подагрических атак и их длительность по сравнению с периодами ремиссии. Усиление боли может быть вызвано даже легким давлением на пораженный сустав. Обычные обезболивающие средства малоэффективны во время приступа. Как уже отмечалось выше, пораженными обычно оказываются мелкие суставы стоп и кистей рук. Более чем у 55% пациентов первый приступ подагры локализуется в области I плюснефалангового сустава ( Боль при подагре вызывается отложениями уратов в мягких тканях и присутствием кристаллов в суставной жидкости. Твердые частицы напрямую травмируют ткани и хрящевые поверхности внутри сустава, приводя к жесточайшим болям. В меньшей степени боль обусловлена воспалительным отеком. Покраснение сустава развивается быстро, параллельно с нарастанием боли. Оно более характерно в период обострения, в то время как во время ремиссии может исчезать. Покраснение объясняется приливом крови к пораженной области. Вследствие микротравм мягких тканей к очагу мигрируют клеточные элементы крови (). Эти клетки способны выделять биологически активные вещества, повышающие проницаемость стенок сосудов и расширение капилляров. Под действием этих веществ кровоснабжение пораженной области усиливается, из-за чего наблюдается покраснение и отек. Тофусы - симптом, специфический именно для подагры. Как уже упоминалось выше, они представляют собой скопление солей мочевой кислоты, расположенное подкожно или внутрикожно. Данные образования увеличиваются медленно, но в запущенных случаях подагры могут достигать нескольких сантиметров в диаметре. Из-за нарушения кровоснабжения кожи над тофусами могут появляться трофические язвы. Из них выделяется белая пастообразная масса, или даже просто ураты в форме белого порошка. Основной причиной ограниченной подвижности сустава, пораженного подагрой, является резкая боль. Она появляется преимущественно в острый период заболевания и не дает совершать какие-либо движения, или даже давать незначительную нагрузку на всю конечность. В период ремиссии, когда боль стихает, скованность суставов все равно может наблюдаться. Отчасти она объясняется воспалительным отеком, отчасти – сопутствующими воспалительными процессами в сухожилиях и других околосуставных анатомических структурах. Локальное повышение температуры объясняется усиленным кровоснабжением пораженного сустава и острым воспалительным процессов. На ощупь пациент может без труда определить, что покрасневший участок кожи намного горячее, нежели окружающие его поверхностные ткани. Над тофусами температура кожи также почти всегда на 1 – 2 градуса выше, независимо от их расположения. В зависимости от причин, вызвавших подагру, сопутствующих заболеваний и индивидуальных особенностей организма пациента течение подагры может принимать несколько клинических форм. Каждая из них характеризуется некоторыми особенностями и набором типичных для нее симптомов. Нередко именно клиническая форма течения подагры становится основным критерием для выбора лечения. Данная клиническая форма встречается у 60 – 80% пациентов с подагрой. По сути, она включает симптомы, которые наблюдаются не постоянно, а на протяжении фазы обострения. При интермитентном течении подагры обострения наблюдаются достаточно редко. В хронической же стадии большинство симптомов наблюдается постоянно. Подострое поражение нескольких суставов может встречаться на первых этапах у молодых людей. Постепенно подострая форма переходит к более тяжелым вариантам течения с частыми острыми приступами. Ревматоидноподобная форма называется так, потому что подагру при таком течении тяжело отличить от некоторых ревматических заболеваний. Особенностями этой формы является поражение мелких суставов () в начале заболевания, а также затяжные приступы умеренной интенсивности. Длительность приступов при ревматоидноподобной форме может быть до нескольких месяцев. Это создает серьезные проблемы у врачей с постановкой правильного диагноза. Псевдофлегмонозная форма характеризуется острым воспалительным процессом вокруг сустава, в то время как типичные для подагры симптомы отходят на второй план. Все эти симптомы напоминают скорее флегмону – острое разлитое гнойное воспаление мягких тканей. Инфекционно-аллергический полиартрит – это самостоятельное заболевание, при котором поочередно воспаляются один или несколько суставов. В редких случаях (), однако воспалительный процесс при этом не такой интенсивный, как при типичном обострении подагры. Малосимптомная форма подагры также представляет серьезные трудности для постановки диагноза. При ней больные жалуются на умеренную боль, как правило, в одном суставе. При осмотре может не наблюдаться таких признаков воспаления как отек или покраснение кожи. Следует помнить, что данные шесть клинических форм подагры характерны в основном для начальных стадий заболевания. Помимо поражения суставов при подагре нередко происходит и поражение мочевыделительной системы. Дело в том, что при обращении к врачу пациенты чаще всего жалуются на боли в суставах, которые могут быть вызваны самыми разными заболеваниями. Чтобы существенно повысить шанс на постановку правильного диагноза, лучше всего обращаться в ревматологическое отделение. Врачи-ревматологи имеют больший опыт борьбы с артритами, нежели другие специалисты, и смогут быстрее распознать подагру. Непосредственно диагноз ставится на основании клинических и параклинических () обследований. В первую очередь это зависит от причины, вызвавшей заболевание, и от выраженности симптомов. Во время опроса пациента врач обязательно уточняет, какие были первые симптомы заболевания и в каком порядке они появлялись. Большинству пациентов удается припомнить суставные боли в прошлом. Крупные суставы () и позвоночник редко поражаются первыми. Другим важным моментом при сборе анамнеза являются случаи подагры в семье. Как уже говорилось выше, наследственные факторы играют важную роль в патогенезе данного заболевания, поэтому подобные случаи облегчают диагностику. Непременным вопросом, который попытается уточнить врач при обследовании, является питание пациента и некоторые вредные привычки. В частности, обилие мясной пищи, злоупотребление алкоголем, курение и значительные физические нагрузки дают основания предполагать подагру. Другой особенностью питания, которая играет роль в появлении подагры, является недостаточное потребление жидкости в течение дня. При подагре наибольшее значение имеют серьезные хирургические вмешательства, заболевания почек со снижением фильтрации и длительный прием некоторых лекарственных средств (). Опытный врач, тщательно наблюдая пациента, может с высокой степенью вероятности поставить правильный диагноз даже без параклинических исследований. Главным критерием при оценке изменений состояния во времени является стадийность подагры. Инструментальные исследования назначаются почти всем пациентам, обратившимся по поводу болей в суставах. При подагре большинство инструментальных методов являются малоинформативными на ранних стадиях, так как морфологических () изменений в тканях практически не наблюдается. Тем не менее, данный тип диагностики позволяет исключить ряд других ревматологических патологий. Назначение того или иного метода инструментальной диагностики делает лечащий врач по необходимости. При выраженной клинической картине с типичными проявлениями подагры инструментальная диагностика может не понадобиться. При интермиттирующем течении подагры изменения при УЗИ будут заметны только в период обострения заболевания. В первые 3 – 4 дня острого приступа наблюдается расширение суставной щели, отек и уплотнение мягких тканей вокруг пораженного сустава. Уже через 5 – 7 дней после острого приступа вышеуказанные изменения малозаметны, а через 10 – 12 дней УЗИ сустава может не выявить каких-либо отклонений. При хронической форме подагры на поздних стадиях с помощью УЗИ сустава можно выявить умеренную деформацию суставных поверхностей и глубоко расположенные тофусы. Кроме того, УЗИ позволяет выявлять конкременты ( Данное исследование назначается в основном пациентам со смазанной клинической картиной заболевания, когда врач испытывает проблемы с точной постановкой диагноза. Сцинтиграфия подразумевает введение в кровь специфического вещества (), которое избирательно накапливается в местах отложения уратов. Последующее сканирование организма позволяет с высокой точностью определить локализацию патологического процесса. Сцинтиграфия может указать на подагру даже на ранних стадиях, когда тофусы еще не начали образовываться. Кроме того, с ее помощью можно быстро определить скопления уратов в нетипичных местах ( Компьютерная томография предоставляет собой серию рентгенологических снимков высокой точности. На ранних стадиях снимки покажут лишь уплотнение мягких тканей вокруг сустава в период обострения. Рентгенография пораженных суставов Отчетливо видна суставная поверхность кости, признаков остеопороза не наблюдаются, при хроническом течении подагры наблюдаются признаки эрозии. Затемненные участки на фоне светлого изображения кости могут говорить о внутрикостном скоплении уратов ( Лабораторные исследования пери подагре весьма информативны, так как позволяют проследить процесс образования и выведения мочевой кислоты на различных уровнях. Это означает, что в процентном отношении незрелых палочкоядерных форм становится больше. Взрослые сегментоядерные лейкоциты мигрируют в очаг воспаления и разрушаются там. Помимо лейкоцитоза интенсивный воспалительный процесс ведет к повышению СОЭ (). Именно в рамках этого исследования определяется уровень мочевой кислоты в крови и обнаруживается гиперурикемия. Эти вещества указывают на работу других внутренних органов и могут помочь поставить правильный диагноз в случае вторичной подагры. Отдельно следует сказать об определении мочевой кислоты в крови. При подагре в большинстве случаев наблюдается повышение ее содержания (). В норме содержание мочевой кислоты в моче варьирует от 0,18 до 0,38 ммоль/л у женщин и от 0,27 до 0,48 ммоль/л у мужчин. Определение сывороточного уровня мочевой кислоты проводят до начала лечения для уточнения диагноза и после начала лечения для контроля его эффективности. Доказано, что гиперурикемия – фактор риска для подагры. Но, несмотря на это, сывороточный уровень мочевой кислоты не может служить показателем, исключающим или подтверждающим подагру. Обычно определяют клиренс мочевой кислоты – количество выделенного вещества в течение суток. В зависимости от причин, которые привели к появлению подагры, этот показатель меняется. Если почки не затронуты патологическим процессом, то фильтрация происходит нормально, и уровень мочевой кислоты в моче будет расти параллельно с уровнем мочевой кислоты в крови. При повышенном употреблении пуринов с пищей количество мочевой кислоты увеличивается. Если же подагра у пациента развилась вторично, на фоне хронических почечных заболеваний, то в течение суток с мочой будет выделяться менее 250 мг мочевой кислоты из-за недостаточно эффективной фильтрации. Исследование синовиальной жидкости суставов), которые обладают свойством отрицательного двойного лучепреломления. Также видны отдельные нейтрофилы, содержащие в цитоплазме кристаллы урата натрия. Исследование содержимого тофусов При пункции или вскрытии тофусов обнаруживается белая пастообразная масса или даже белый кристаллический порошок. Помимо классических этапов диагностики подагры существует ряд критериев, рекомендованных ВОЗ (). Согласно ВОЗ существует 12 ключевых пунктов, на которые должен обратить внимание врач при осмотре. Если как минимум 6 из 12 пунктов подтверждаются, врач может аргументировано поставить предварительный диагноз подагры без проведения дополнительных исследований. Плюсом диагностики по критериям ВОЗ является быстрота и высокая точность постановки диагноза, минусом – возможность спутать малосимптомную форму подагры с некоторыми ревматическими заболеваниями. Как уже отмечалось выше, некоторые ревматические заболевания имеют схожие симптомы и проявления, поэтому отличить их от подагры бывает трудно. Такими заболеваниями являются ревматоидный артрит, псориатический артрит и хондрокальциноз ( Лечение подагры требует комплексного подхода с воздействием на патологическую цепочку на различных уровнях. По возможности врачи стараются определить основную причину заболевания и устранить ее. Однако при наследственных энзимопатиях даже точное определение недостающего фермента не позволяет устранить первопричину, поэтому приходится ограничиваться симптоматическим лечением ( В профилактике подагры главная роль отводится диетическому питанию. Основная цель диеты – снижение содержания мочекислых соединений в организме. При соблюдении диеты в организм практически не попадают пуриновые основания извне. Если на 5 – 7 день диетического питания уровень мочевой кислоты в крови не снижается, то речь идет, скорее всего, о вторичной подагре, вызванной сильным снижением фильтрации в почках или массивным распадом собственных тканей организма. Мясо молодых животных содержит больше пуриновых оснований, чем мясо взрослых животных, поэтому необходимо избегать или хотя бы ограничивать его употребление. Также рекомендуется ограничить употребление насыщенных жиров () и снижении образования в организме мочевой кислоты. Режим питания при диете №6 дробный, 4 - 6 раз в день. Исключение составляет только обработка мяса, птицы и рыбы. Их необходимо предварительно отваривать, потому что при варке около половины пуриновых оснований, содержащихся в продукте, переходит в бульон. После варки мясные продукты можно использовать для приготовления различных блюд. От употребления в пищу полученного бульона лучше воздержаться. Мясные и рыбные блюда допускается включать в меню не чаще 2 - 3 раз в неделю, при этом их содержание не должно превышать 150 г. Раз в неделю рекомендуется проводить разгрузочные дни – кефирные, молочные, фруктовые. При избыточном весе рекомендуется снизить массу тела. Однако снижать массу тела необходимо медленно, приблизительно по 1 кг в месяц. Ни в коем случае не рекомендуется голодание, так как голодание, также как и низкокалорийная диета, приводит к повышенному образованию кетоновых тел, и вместе с этим к повышению содержания мочевой кислоты в крови с последующим приступом подагры. На весь период обострения назначается диета №6е по Певзнеру, которая состоит преимущественно из жидкой пищи: молоко, молочнокислые продукты, кисели, компоты, фруктовые и овощные соки, овощные супы, жидкие каши. ) являются жирорастворимыми и почти не содержатся в растительной пище. Чтобы не допустить гиповитаминоз и, как следствие, сопутствующие ему патологии, необходимо принимать данные витамины дополнительно в составе витаминно-минеральных комплексов. При этом происходит и параллельное уменьшение болей. Отчасти это объясняется спаданием воспалительного отека, отчасти – сопутствующим обезболивающим действием большинства противовоспалительных препаратов. При подагре применяется для купирования острого воспаления в виде уколов. Через 1 – 2 недели после начала курса лечения желательно перейти на пероральные формы препарата (). Противоподагрические препараты – это группа медикаментов, воздействующих непосредственно на обмен в организме пуриновых оснований и мочевой кислоты. По механизму действия данные препараты можно разделить на три большие группы. Препарат применяют при непереносимости урикозурических средств или при наличии признаков поражения почек. Снижение уровня мочевой кислоты наблюдается через 24 – 48 часов после первого приема препарата.) не разжевывая, затем по 0,5 – 1,5 мг каждые несколько часов до видимого ослабления боли. Для профилактики обострений принимают по 0,5 – 1 мг ежедневно в течение нескольких месяцев.). Однократная доза не должна превышать 2 мг, а суточная – 4 мг. После применения максимальной дозы препарат не применяют, ни в каком виде еще 7 – 8 дней. Наиболее эффективной схемой введения колхицина в первый день обострения является 1 мг препарата каждые 3 часа до достижения максимальной дозы. Препарат оказывает выраженное действие у 90% больных уже через 6 – 12 часов после его применения. Отсутствие терапевтического эффекта от колхицина обычно объясняется поздним его применением (). Противоподагрические препараты необходимо принимать только по назначению лечащего врача, так как они обладают широким спектром побочных действий и требуют тщательного индивидуального расчета дозы. Местное лечение можно применять как в период ремиссии заболевания, так и при обострении. Оно заключается в применении компрессов с обезболивающими и противовоспалительными средствами, а также в назначении физиотерапевтических процедур. Так как подагра известна с древности, человечество успело накопить богатый опыт в борьбе с данным заболеванием. Об употреблении тех или иных народных средств следует проинформировать лечащего врача. Дело в том, что некоторые из них могут снижать эффективность назначенного медикаментозного лечения. Следует понимать, что народная медицина не может полностью вылечить подагру, поэтому ее использование в лечении носит второстепенный, вспомогательный характер. Основным средством профилактики подагры остается соблюдение диеты, о которой было сказано выше. Однако кроме диетического питания большое значение имеет избегание и других факторов риска. Это поможет удлинить периоды ремиссии, избежать обострений или ослабить их.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Примерно % случаев эссенциальной гипертонии связано с генетическими факторами. Очень редко к гипертонии может привести генетическое заболевание со стороны надпочечников. Ренин – это биологически активное вещество, вырабатываемое юкстагломерулярным аппаратом почек. Артериальная гипертония – это постоянное повышенное артериальное давление (АД), возникающее из-за спазма сосудов, что затрудняет кровоток по ним. Ученые связывают развитие АД с нарушением факторов, отвечающих за регуляцию деятельности сердечно-сосудистой системы, при этом первична наследственная предрасположенность. Причиной постановки данного диагноза становится стабильное превышение систолического и диастолического давления отметки в 140/90 мм рт. Существует несколько различных классификаций артериальной гипертензии, основанных на нескольких дифференциальных параметрах. Так, АД принято разделять на первичную и вторичную по происхождению, доброкачественную и злокачественную по течению заболевания, мягкую, умеренную и тяжелую по уровню артериального давления. Данный вид также называют эссенциальной гипертонией. Является многофакторным заболеванием, чьи точные причины до сих пор не установлены. Именно этим видом АГ страдает 90-95 % больных с повышенным давлением во всем мире. На данный момент достоверно известно, что за ее реализацию отвечает неблагоприятная наследственность, оказавшаяся в благоприятных для себя условиях. Генетики сумели выявить более 15 генов, которые в состоянии влиять на развитие артериальной гипертензии. Также она называется симптоматической гипертонией, потому что возникает в результате стороннего поражения органов и систем, участвующих в регуляции АД. Данная разновидность является осложнением другого заболевания и усложняет лечение. Такая форма гипертензии отличается медленным течением, развитие всех симптомов может занимать длительный срок и не быть заметным не только самому пациенту, но и врачу. АД стабильно держится на этом уровне, а его понижение принято считать проявлением сердечной слабости. При такой АГ велик риск обнаружить заболевание уже на поздней стадии. Все процессы происходят стремительно, развитие гипертонии нарастает в короткий промежуток времени и сопровождается все более ухудшающимся состоянием пациента. На данном этапе поражаются все органы-мишени, появляются сложные заболевания, например, энцефалопатия. При игнорировании данной формы АГ в скором времени у пациента может наступить смерть. Она определяется, когда у больного артериальное давление находится в промежутке 140 – 159/90 –99 мм рт. Для нее характерны резкие перепады АД, с повышениями в течение длительных промежутков времени. Чтобы справиться с такой АГ применяют лекарственные препараты в рамках монотерапии или комплексной терапии. Обычно не требует медикаментозного лечения, с ней можно справиться, поменяв образ жизни. Для нее свойственно давление в промежутке 160 – 170/100 –109 мм рт.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония причины, симптомы, диагностика и лечение. Гипертония считается одним из самых распространенных и коварных сердечно сосудистых заболеваний. Как вовремя ее выявить и почему важно сделать это как можно раньше – вы узнаете из этой статьи. Заболевание, при котором нарушается функционирование почек, в медицине получило название почечная недостаточность. При этом выделяется острая и хроническая формы указанного синдрома. Для ХПН характерны свои причины возникновения и стадии протекания. Для определенной стадии заболевания характерны свои конкретные симптомы и предусмотрены особые методы лечения. Под хронической почечной недостаточностью (ХПН) понимается синдром, при котором у человека отмечается длительное нарушение работы почек. Если у больного наблюдается сбой в работе выделительной системы на протяжении 3-х месяцев и более, то можно говорить о развитии у него ХПН. Для ОПН характерна внезапность нарушения работы органа, а при ХПН синдром носит длительный характер. Острая форма заболевания считается обратимой, хроническая — необратима и вынуждает человека проходить поддерживающее лечение до конца жизни. К числу часто встречающихся относятся: Спровоцировать развитие ХПН могут различные факторы. Это может быть лекарственная интоксикация, неправильный образ жизни (курение, злоупотребление алкоголем, лишний вес). Существует множество классификаций разделения хронической почечной недостаточности на стадии. Активно применяется современная классификация, за основу которой берется показатель скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Дополнительно берется во внимание показатель креатинина в крови на различных этапах развития ХПН. Больной не всегда может догадываться о развитии у него заболевания. На этой стадии у человека может отмечаться частое мочеиспускание днем и особенно ночью. У него нередко наступают периоды усталости и утомления. Заболевание часто становится причиной развития у человека сопутствующих осложнений в виде: Большая часть осложнений ХПН связана со стремительным развитием сердечной недостаточности у человека, на фоне которой повышается риск развития инфаркта. Интенсивность лечения заболевания зависит от стадии, на которой оно находится. Используются средства для лечения конкретного заболевания, проявившегося на фоне ХПН. На этой стадии больными принимаются: В ходе терминальной стадии эффективность лечения большинством препаратов заметно снижается. При гемодиализе происходит очистка крови вне почек. Часть ее забирается из организма больного и проходит очистку в аппарате. Гемодиализ на поздних этапах ХПН проводится несколько раз в неделю. Продолжительность процедуры составляет порядка 4 часов. При полном поражении почки проводится ее удаление и пересадка здорового органа. Она связана с рисками того, что новый орган не приживется в организме человека. На всех этапах заболевания больным должна соблюдаться диета, для которой характерно ограниченное потребление белков и продуктов с избытком фосфора.

Next

Гипертония это генетическое заболевание

Легочная гипертензия — это синдром различных заболеваний, связанных между собой единым отличительным признаком – повышением артериального давления в легочной артерии выше мм рт.

Next

Гипертония степени симптомы и лечение, осложнения

Гипертония это генетическое заболевание

Гипертония степени характеризуется стойким повышением артериального давления. Подобное состояние принимает. Если причиной заболевания не является генетическая предрасположенность, то больному назначают ряд диагностических методов. Прежде всего, раза в сутки измеряется.

Next